رسالة ماجستير بعنوان (تحديد تأثير المضاد السكري لنانو الدهني لعقار ميتفورمين في الجرذان)

  تم بعون الله تعالى في كلية الطب البيطري بجامعة تكريت وبحضور الاستاذ الدكتور بشار صادق نومي عميد الكلية مناقشة رسالة الماجستير الموسومة (تحديد تأثير المضاد السكري لنانو الدهني لعقار ميتفورمين في الجرذان) للطالب (بهاء سحاب صالح) في تخصص (الادوية الطبية البيطرية)، حيث تألفت لجنة المناقشة من كل من:

• أ.د. سهام عجمي وادي / تخصص ادوية بيطرية / كلية الطب البيطري - جامعة تكريت / رئيسا
• أ.د. حسام الدين سالم محمد / تخصص علم الادوية / كلية الطب البيطري - جامعة تكريت / عضوا
• أ.د. وسن سرحان عبيد / تخصص فسلجة حيوان / كلية الطب البيطري - جامعة تكريت / عضوا
• أ.د. بثينة عبدالحميد عبدالله / تخصص الادوية / كلية الطب البيطري - جامعة تكريت / عضوا ومشرفا

 كان ملخص الرسالة كالتالي: سهلت تقنية النانو ايصال الأدوية الى خلايا معينه في الجسم الهدف الرئيس من تحميل العلاج على المادة النانوية هو تقليل الاثار الجانبية الضارة للدواء ،و تقليل الجرعات, وتكاليف ماديه اقل. كان الهدف من تحمل الميتفورمين على المادة النانوية هو لتقليل الآثار الجانبية التقليدية على اعضاء الجسم والكبد و الكلى.
تم تقسيم الدراسة على قسمين كان الأول تحضير أو تحميل الميتفورمين على المادة النانوية وكان القسم الثاني اختيار المتغيرات الحيوية للميتوريين المحمل على المادة النانوية
تم عمل الخطوة الاولى لتحضير الميتفورمين النانوي الدهني بطريقة انتشار المذيبات - تتكون المرحلة الدهنية عن شكل مذاب ،أظهرت النتائج أنه حجم الميتفورمين النانوي الدهني هو 47±210 نانومتر وكفاءة 75.72 + 8.3 وحدة دولية، والتحميل كان 79.04±4.96 ولقد اظهر الميتفورمين النانوي الدهني بواسطة الحيود او الموجات تبلورا اعلى من التقليدي بسبب توزيعها على نطاق واسع، ولقد اظهر أنه لم يحدث تغير في تركيبه الكيميائي والجزيئي اثناء التحضير.
تم تقسيم الجرذان على خمس مجاميع كما ياتي في كل مجموعة كان هناك عشر جرذان وكانت المدة 30 يوما ،كانت المجموعة الاولى مجموعة السيطرة التي لم تخضع معالجة . والمجموعة الثانية تم استحداث داء السكري فقط بواسطة الالوكسان (150 mg/ kg) اما المجموعة الثالثة فتم اعطاؤها الالوكسان ثم اعطائها النانو الدهني خاليا من اي عقار . المجموعة الرابعة تم إعطائها الالوكسان ثم اعطاؤها الميتفورمين النانوي الدهني . المجموعة الخامسة تم اعطاؤها الالوكسان ثم اعطاؤها الميتفورمين العادي.
كانت جرعة الميتفورمين 500 mg التي تم اعطاؤها بالفم بمعدل 1مل يوميا مرة واحدة من عقار الميتفورمين العادي والميتفورمين النانوي الدهني بعد ان تم التذويب والتخفيف في الماء المقطر.
كانت جرعة الميتفورمين 500 mg والتي تم اعطاؤها بالفم بمعدل 1مل يوميا مرة واحدة من عقار الميتفورمين العادي والميتفورمين النانوي الدهني بعد ان تم التذويب الخفيف في الماء المقطر.
بينت نتائج الدراسة ان مستوى الكلوكوز في المجموعة الثانية ارتفع مقارنة مع المجموعة الاولى والمجاميع الاخرى عند فروق معنوية (p≤0.01) وكانت القيم 57.60) ± (580.90 وزيادة في المجموعة الثالثة كذلك 10) ± (408.40اما المجموعة الرابعة والمجموعة الخامسة فنلاحظ انخفاضا في القيم بعد استخدام عقار الميتفورمين العادي والنانوي الدهني ، أذ كانت نتائج المجموعة الرابعة 25.03) ± (154.02 والمجموعة الخامسة كانت 17.42) ± (244.66.
بينت نتائج الدراسة ان مستوى الانسولين في المجموعتين الثانية والثالثة ارتفع عند فروق معنوية (p≤0.01) أذ كانت القيم للمجموعة الثانية 0.2771) ± (4.4720والقيم0.2886) ± (3.3700للمجموعة الثالثة. وانخفضت في المجموعتين الرابعة والخامسة عند فروق معنوية (p≤0.01) أذ كانت قيم المجموعة الرابعة 0.1825) ± (1.6270والمجموعة الخامسة 0.2226) ± (2.4320مقارنة بالمجموعة الاولى.
بينت نتائج الدراسة أن مستوى البروتين واطئ الكثافة ارتفع في المجموعة الثانية عند فروق معنوية (p≤0.01) وكانت القيم 4.500) ±، (24.800 وانخفضت في المجموعة الثالثة والرابعة والخامسة حيث كانت القيم في المجموعة الثالثة 0.990) ± (2.530وفي المجموعة الرابعة 1.022) ± (3.140 وفي المجموعة الخامسة 1.560) ± (4.180مقارنة مع المجموعة الاولى.
بينت النتائج أن مستوى تركيز البروتين عالي الكثافة انخفض في المجموعة الثانية فكانت القيم 1.039) ± (9.210عند فروق معنوية (p≤0.01) اما المجاميع الباقية الثالثة والرابعة والخامسة كانت القيم مرتفعة مقاربة للمجموعة الاولى عند نفس الفروق ،فكانت في المجموعة الثالثة 3.830) ± (17.030وفي المجموعة الرابعة 5.080) ± (19.280 وفي المجموعة الخامسة كانت 3.134) ± (17.320.
بينت النتائج أن مستوى تراكيز الدهون الثلاثية ارتفعت في المجموعة الثانية عند فروق معنوية(p≤0.01) وكانت القيم 62.7) ± (332.9 ونلاحظ انخفاضا في المستوى في المجاميع الثلاثة الاخرى وكانت القيم كالتالي في المجموعة الثالثة 31.5) ± (113.1 والمجموعة الرابعة 35.9) ± (130.6 والمجموعة الخامسة 40.1) ± (135.1مقارنة بالمجموعة الاولى عند الفروق المعنوية نفسها.
بينت النتائج أن مستوى انزيم SOD انخفض في المجموعة الثانية عند فروق معنوية (p≤0.01) وكانت القيم 15.0) ± (161.0وكانت قيم المجاميع الاخرى اكثر ارتفاعا من المجموعة الثانية مقارنة مع المجموعة الاولى أذ كانت قيمة المجموعة الرابعة 32.7) ± (240.3والمجموعة الخامسة كانت قيمتها 41.1) ± (284.6عند فروق معنوية (p≤0.01) مقارنة مع المجموعة الاولى.
بينت النتائج في الدراسة أن هناك انخفاضا في مستوى انزيم الكلوتاثيون بيروكسديز في المجموعة الثانية عند فروق معنوية (p≤0.01) وكانت القيمة 1.996) ± (8.894 ونلاحظ ارتفاعا في مستوى الانزيم في المجاميع الاخرى، أذ اعطت المجموعة الرابعة والمجموعة الخامسة اعلى قيم مقارنة بالمجاميع الاخرى التي كانت قيمتها 2.180) ± (17.910و 3.260) ± (18.390عند فروق معنوية (p≤0.01).
بينت النتائج في الدراسة أن هناك انخفاضا في مستوى انزيم الكاتاليز في المجموعة الثانية عند فروق معنوية (p≤0.01) وكانت القيمة 0.0850) ± (0.2949وكان هناك ارتفاعا في المجموعة و الرابعة والخامسة عند فروق معنوية (p≤0.01) وكانت القيم في المجموعة الرابعة 0.0969) ± (0.5828والمجموعة الخامسة 0.1324) ± (0.4449مقارنة بالمجموعة الاولى.
بينت الدراسة أن هناك انخفاض في مستوى انزيم الكلوتاثيون المختزل عند فروق معنوية (p≤0.01) وكانت القيم في المجموعة الثانية 33.10) ± (246.90ونلاحظ ارتفاعا مستوى الانزيم في المجاميع الاخرى وكانت القيم في المجموعة الرابعة فروق معنوية (p≤0.01) 9.07) ± (289.17وفي المجموعة الخامسة كان الارتفاع اكثر من المجموعة الاولى 32.00) ± (300.60مقارنة بالمجاميع الاخرى.
اضافة الى التغيرات النسيجية المرضية التي كانت واضحة على انسجة الاعضاء (الكبد , الكلى , البنكرياس) في المجموعة الثانية والتي تم استحداث السكري فيها فقط. اظهرت النتائج النسيجية ان هناك تغيرات في انسجة الاعضاء بعد معالجتها بعقار الميتفورمين والميتفورمين النانوي الدهني.

وحضر المناقشة التي اقيمت على قاعة المرحوم د. مهند ماهر في كلية الطب البيطري السادة معاوني العميد للشؤون العلمية والادارية وعدد من اعضاء الكادر التدريسي والوظيفي وجمع من الطلبة.